Совсем недавно ученые обнаружили в препаратах агонистах рецепторов глюкагоноподобного пептида 1 (GLP1) потенциал для снижения рисков цирроза печени. Новые данные демонстрируют эффективность этого класса препаратов против воспаления мозга, почек и других органов. В первую очередь, результаты рассматриваются в качестве новых стратегий лечения болезни Альцгеймера, Паркинсона и других нейродегенеративных заболеваний.

К агонистам рецепторов глюкагоноподобного пептида 1 (GLP1) относятся такие препараты, как семаглутид, оземпик, тирзепатид и другие. Они имитируют мышечный гормон GLP1, который снижает аппетит и уровень сахара в крови за счет воздействия на головной мозг. В настоящее время этот класс препаратов активно изучается против других заболеваний, поскольку уже накопилось множество данных о противовоспалительных свойствах лекарств.

Новое исследование, о котором пишет Nature, демонстрирует системный эффект агонистов GLP1 для снижения воспаления в организме. Наибольший эффект наблюдался в ткани мозга. Как было установлено позднее, рецепторы GLP1 иммунных клеток присутствуют в большом количестве в головном мозге.

Примечательно, что в рамках одного клинического исследования препарат улучшил двигательную функцию пациентов с болезнью Паркинсона. Параллельно с этим уже ведутся клинические исследования, изучающие действия лекарств при болезни Альцгеймера.

Сегодня болезнь Паркинсона и Альцгеймера остаются ведущими нейродегенеративными заболеваниями, однако эффективных целевых препаратов пока не разработано. Применение агонистов GLP1 может стать многообещающей терапией для применения на ранней стадии. Учитывая системность действия, исследования также продолжаются в отношении многих других заболеваний, включая сердечно-сосудистые.