Новый подход в генном редактировании полностью блокирует ВИЧ

Ученые из США обнаружили, что редкое генетическое заболевание может защищать клетки от заражения вирусами. Новый подход успешно протестировали против ВИЧ и добились блокировки репликации вируса без неблагоприятных побочных эффектов.

Открытию нового подхода в лечении ВИЧ способствовало изучение смертельного генетического заболевания MOGS-CDG. Известно, что правильная функция гена MOGS необходима для процесса гликозилирования, при котором синтезируются и модифицируются белки. Между тем некоторые вирусы, такие как ВИЧ, грипп, SARS-CoV-2 и гепатит С, используют гликозилированные белки для проникновения в клетки-хозяева.

В рамках экспериментов ученые из Университета Темпл использовали метод генного редактирования CRISPR и заблокировали экспрессию MOGS, а также нацелились на ДНК ВИЧ-1. Такое воздействие на клетки людей, инфицированных ВИЧ, привело к блокировке производства вирусных частиц.

«Эта концепция очень интересна. Снижая способность вируса проникать в клетки, MOGS может предложить еще одну цель для разработки следующего поколения редактирования генов CRISPR для уничтожения ВИЧ», — прокомментировал соавтор работы Камель Халили.

В настоящее время команда уже подтвердила потенциал терапии в моделях приматов и пока продолжает доклинические исследования. В перспективе лечение может открыть новые возможности в борьбе с вирусами.

Пожалуйста, оцените статью:
Пока нет голосов
Источник(и):

ХайТек+