Разработчики лекарства из компании Merck уже готовят документы для получения разрешения от FDA на экстренное использование. Клинические исследования были завершены раньше времени ввиду впечатляющих результатов. Лекарство будет доступно в виде таблеток. Его необходимо принимать всего пять дней сразу после появления первых симптомов.

Фармацевтическая компания Merck разрабатывала молнупиравир за несколько лет до пандемии COVID-19. Как раз к концу 2019 года препарат должен был вступить в первую фазу клинических испытаний, однако SARS-CoV-2 внес свои коррективы.

Теперь ученые представили финальные результаты третьей фазы исследований, которые показали снижение рисков госпитализаций и смертности от COVID-19 на 50%, пишет New Atlas.

Молнупиравир разрабатывался в качестве противовирусного средства против РНК-вирусов с основным акцентом на грипп, объясняют ученые. Его тестирование против COVID-19 показало, что терапия нарушает механизм воспроизводства генетического материала вируса и тем самым блокирует репликацию.

В рамках клинических испытаний пациентам с симптомами COVID-19 назначили молнупиравир в течение пяти дней. В сравнении с группой плацебо терапия снизила число госпитализаций на 50%. Наиболее важно, что никто из добровольцев не умер от инфекции. Кроме того, ученые не зафиксировали побочных эффектов от лечения.

У 40% добровольцев были доступны данные секвенирования вируса: ученые отметили, что эффективность молнупиравира не снижалась в отношении вариантов гамма, дельта и мю.

В настоящее время разработчики уже готовят документы для FDA для получения одобрения на экстренное использование молнупиравира. Хотя заявленная цена одного курса составляет $700 в Merck заявили, что будет внедрять многоуровневую систему ценообразования, чтобы препарат был доступен и для стран с низким уровнем дохода.