Ученые обнаружили соединение для успешной блокировки главной мутации рака поджелудочной железы, ответственной примерно за половину случаев этого заболевания. Сегодня этот тип опухоли относится к наиболее смертельным с очень низкой выживаемостью. Теперь ученые могут предложить эффективное лечение. Клинические испытания терапии, на разработку которой ушло 11 лет, начнутся в ближайшее время.

Примерно 90% случаев рака поджелудочной вызваны мутацией гена KRAS. Почти половина из них имеет модификацию KRAS G12D, при которой изменение происходит в единственной аминокислоте — в этом случае глицин превращается в аспартат, однако существует очень мало молекул, которые могут почувствовать эту разницу, чтобы атаковать раковые клетки.

Одиннадцать лет исследований привели ученых к открытию молекулы, которая успешно связывается с KRAS G12D и подавляет рост опухоли, пишет Science Daily. Первые успехи достигнуты в доклинических моделях животных и клетках человека.

Особенно важно, что лечение не затрагивает здоровые клетки, воздействуя только на раковые.

Теперь ученые повышают прочность молекулы, чтобы она могла достигнуть аналогичных результатов в организме человека. Пилотные клинические исследования планируется начать в ближайшие 2 года.

«Нацеленный на KRAS G12D препарат может изменить ситуацию для тысяч пациентов с раком поджелудочной железы», — заявила соавтор работы Маргарет Темперо.

Потенциально, лечение может сделать рак поджелудочной полностью излечимым. В настоящее время смертность от этого типа опухоли почти равна заболеваемости.