Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) будет вынуждено отчитаться, почему оно разрешило компании Маска проводить эксперименты на людях. Тесты на животных могли быть некачественными, а жалобы на это появляются с 2019 года. К ответу регулятор призывает Эрл Блюменауэр, член комитета по здравоохранению Палаты представителей конгресса США.

Напомним: прошло чуть больше года между анонсом чипа Telepathy и его демонстрацией в действии, а Маск уже представил концепт Blindsight. Небывалая скорость, с которой Neuralink создаёт свои импланты, вызывает восторг широкой публики и недоверие учёных и чиновников. У конгрессмена Эрла Блюменауэра она вызвала ещё и вопросы к FDA.

Он направил в организацию письмо, в котором потребовал объяснить, почему она проигнорировала все сообщения о нарушениях в тестировании Neuralink и тревожные доказательства этих нарушений. Сообщения об искажениях информации и сомнительных методах испытаний стали появляться с 2019 года. Политик вопрошает, почему после такого проекту Маска одобрили испытания на людях.

Блюменауэр ссылается на попавшие в прессу жалобы сотрудников Neuralink на халтуру во время тестов, сжатые сроки и бессмысленную жестокость к животным в лабораторных экспериментах. Судя по ним, многие подопытные обезьяны умерли или получили увечья, потому что исследователи слишком спешили. В связи с этим сотрудники были обеспокоены качеством экспериментов и чистотой полученных данных.

Блюменауэр полагает, что некачественные исследования не дали информацию, необходимую для начала испытаний на людях. Он также намекает, что тестирование на обезьянах было жестоким обращением с животными.

В FDA пообещали предоставить официальный ответ в ближайшее время. Представитель агентства сообщил, что никаких нарушений у Neuralink они не выявили.