Из клетки удалили ядро и успешно использовали ее для точечной доставки лекарства
Исследователи из США удалили из клетки ядро и использовали получившуюся структуру для терапевтических средств точно в пораженные ткани. Авторы новой работы заявили, что они удалили из клетки ядро. Этот процесс называется энуклеация. Дальше они использовали генетически модифицированную клетку, чтобы доставить лекарство точно в пораженные ткани.
Если доставлять все лекарственные препараты точно в цель, то повышается терапевтический эффект и снижаются побочные эффекты. В новом исследовании команда, возглавляемая старшим автором Ричардом Клемке, доктором философии, профессором патологии Медицинской школы Калифорнийского университета в Сан-Диего, генетически модифицировала мезенхимальные стромальные клетки (МСК), чтобы повысить их способность искать поражения в организме. Затем команда удалила их ядра, но сохранила органеллы, которые производят энергию и белки, необходимые для лечения.
Во время эксперимента авторы использовали мышей с воспалением и панкреатитом. Они сконструировали энуклеированные клетки, каргоциты, с противовоспалительным цитокином — это сигнальный белок, который стимулирует иммунный ответ и может уменьшить воспаление и связанные с ним заболевания. Далее авторы вводили его мышам в течение нескольких дней, облегчая заболевание.
Эти каргоциты сохраняют большую часть своего клеточного функционала, но теперь также могут лучше и безопаснее доставлять терапевтические препараты непосредственно в нужные ткани. Это открывает возможность лечения заболеваний путем доставки лекарств именно туда, где они могут принести наибольшую пользу, – текст исследования.
Авторы заявили, что использование энуклеированных модифицированных МСК имеет ряд преимуществ по сравнению с подходами, использующими интактные клетки в качестве средств доставки.
Во-первых, трудно получить одобрение регулирующих органов на клиническое использование стволовых клеток, которые также обладают способностью размножаться и дифференцироваться. Так происходит из-за соображений безопасности.
Во-вторых, первичные клетки, собранные у доноров для терапевтических целей, обладают ограниченными биоинженерными и терапевтическими возможностями.
В-третьих, каргоциты хорошо изучены, поэтому их воздействие на организм не вызовет негативных последствий, например, они не будут выполнять транскрипцию новых генов, что исключает возможность того, что они могут продуцировать нежелательные факторы.
- Источник(и):
- Войдите на сайт для отправки комментариев