Министерство здравоохранения и социального развития разработало законопроект, регулирующий биомедицинские технологии. Он будет представлен правительству до конца 2010 года, и в случае его принятия начнёт действовать с сентября 2011 года. О проекте рассказала Вероника Скворцова, заместитель главы Минздравсоцразвития.

«На сегодняшний день правовое регулирование в России в области биомедицинских клеточных технологий является достаточно фрагментарным, не носит системного характера и характеризуется большим количеством пробелов, – цитирует слова Скворцовой сайт министерства. – Это становится проблемой для развития биомедицинских клеточных технологий».

Законопроект предусматривает обязательную биомедицинскую и этическую экспертизу всех клеточных технологий, применяемых на территории Российской Федерации, запрещает куплю-продажу клеток, упоминает о необходимости дополнительного образования для медицинских работников, участвующих в лечении пациентов с применением клеточных продуктов, а также запрещает применение клеточных технологий для клонирования человека.