Сотрудники Лаборатории радиационной биологии ОИЯИ разработали принципиально новый метод усиления биологической эффективности пучков протонов медицинского назначения и гамма-терапевтических установок. Хорошо известный в медицине препарат для химиотерапии лейкозов 1-β-D-арабинофуранозилцитозин в комбинации с протонным облучением оказался способен подавлять процесс развития меланомы у мышей. Продолжаются дальнейшие исследования, которые могут привести к использованию этого способа в терапии онкологических заболеваний.

Основным методом лечения меланомы, особенно на начальных этапах развития заболевания, является хирургическое иссечение опухоли. Однако во многих случаях используются и другие методы: таргетные иммунопрепараты, лучевая терапия. При этом меланома является одной из самых радиорезистентных форм злокачественных новообразований. Именно поэтому ученые ищут радиомодификаторы, которые сделали бы более эффективным облучение этого вида рака.

Научный руководитель Лаборатории радиационной биологии ОИЯИ член-корр. РАН Евгений Красавин рассказал предысторию исследований: «Новый метод продолжает исследования, начатые много лет назад в лаборатории. Общеизвестно, что во время облучения в клетках опухоли возникают повреждения ДНК, которые могут быть однонитевыми – потенциально восстановимыми – или двунитевыми, приводящими клетки к гибели. Наши специалисты показали, что в условиях влияния арабинозидцитозина при облучении протонами клеточных культур in vitro повышается частота образования летальных разрывов ДНК в клетках человека».

В 2019 году группа ученых ЛРБ ОИЯИ описала принципиально новое применение препарата, используемого в химиотерапии лейкозов, 1-β-D-арабинофуранозилцитозина (арабинозидцитозина, АраЦ; химическое название 4-Амино-1-бета-В-арабинофуранозил-2(1Н)-пиримидинон).