Химики из Нидерландов разработали колебательную органическую реакцию, основанную на автокаталитическом снятии защитной группы со вторичного амина. Продукт этой реакции — свободный амин — выступил катализатором конденсации между салициловым альдегидом и диметилмалонатом, причем периодическое накопление амина в реакционной смеси увеличило селективность реакции.

Исследование опубликовано в Nature.

В колебательных химических реакциях концентрация одного из интермедиатов или продуктов реакции изменяется периодически. Обычно это происходит из-за того, что в механизме реакции присутствует одна или несколько автокаталитических стадий, в которых продукт химической реакции выступает ее же катализатором.

Самая известная из колебательных реакций — реакция Белоусова — Жаботинского. Для ее проведения обычно используют органический восстановитель (например, малоновую кислоту), неорганический окислитель (например, бромат калия) и катализатор (как правило, соль трехвалентного церия). При смешении этих веществ запускаются десятки реакций, и в реакционной смеси периодически повышается концентрация ионов Ce⁴⁺, окрашивающих раствор в желтый цвет. Из-за этого цвет реакционной смеси меняется каждые несколько секунд. Также в реакцию иногда добавляют индикаторы, которые образуют цветные комплексы с интермедиатами реакции и делают опыт еще более красочным.

Химики под руководством Сюзанны Харутюнян (Syuzanna R. Harutyunyan) из Университета Гронингена обнаружили органическую колебательную реакцию, которую можно проводить в проточном реакторе.