Наночастицы справились с ревматоидным артритом у мышей

Друзья, с момента основания проекта прошло уже 20 лет и мы рады сообщать вам, что сайт, наконец, переехали на новую платформу.

Какое-то время продолжим трудится на общее благо по адресу https://n-n-n.ru.
На новой платформе мы уделили особое внимание удобству поиска материалов.
Особенно рекомендуем познакомиться с работой рубрикатора.

Спасибо, ждём вас на N-N-N.ru

Новый подход работает в двух направлениях: быстро облегчает симптомы, а также корректирует иммунную толерантность. Терапия представляет собой «конструктор», который можно адаптировать для лечения различных аутоиммунных заболеваний.

Ревматоидный артрит относится к неизлечимым аутоиммунным заболеваниям, которое провоцирует множество изнурительных симптомов, связанных с воспалением. Существующая терапия способна лишь отчасти улучшить состояние, обеспечивая краткосрочный эффект. Ученые из Южной Кореи стремились разработать комплексное решение, чтобы облегчить симптомы и одновременно сбалансировать иммунные реакции.

При разработке терапии они использовали наночастицы церия, которые могут удалять избыток активных форм кислорода (АФК) в суставах, пишет EurekAlert. Наночастицы доставляются с помощью нановизикул мезехнимальных стволовых клеток. Вместе обеспечивается комплексный эффект, который борется с воспалением и восстанавливает Т-клеточный иммунитет.

Эксперименты показали, что терапия быстро облегает симптомы, снимает воспаление, а также корректирует иммунную толерантность. Для достижения эффекта было достаточно одной дозировки, однако несмотря на это, ученым посчитали нецелесообразным прекращать лечение. Дальнейшие исследования должны определить оптимальную схему лечения, чтобы привести в баланс все компоненты врожденной и приобретенной иммунной системы.

По мнению авторов, аналогичный подход можно применить к различным аутоиммунным и воспалительным заболеваниям: характеристики можно модифицировать в зависимости от типа заболевания.

Пожалуйста, оцените статью:
Ваша оценка: None Средняя: 5 (1 vote)
Источник(и):

ХайТек+