Ученые нашли способ перепрофилировать доступные лекарства, чтобы справиться с глобальной проблемой последнего десятилетия — устойчивостью бактерий к антимикробным препаратам. В основе модификации — единственная молекула, которая уже показала безопасность применения для человека.

По мере распространения бактериальной резистентности к антибиотикам остается все меньше эффективных терапевтических вариантов против супербактерий. Поскольку поиск и разработка новых соединений занимает очень много времени и редко завершается успешно, многие ученые выбрали стратегию модификации уже существующих, но малоэффективных против супербактерий антибиотиков.

В новой работе, о которой пишет New Atlas, группа австралийских ученых обратила внимание на экспериментальный препарат PBT2, который ранее был разработан для лечения болезни Альцгеймера и Хантингтона, но не показал нужных результатов в клинических исследованиях. Выбор в пользу PBT2 был сделан по причине того, что он увеличивает концентрацию цинка, который необходим иммунной системе в качестве врожденного противомикробного средства для борьбы с инфекциями.

«По этой причине мы разработали терапевтический подход в комбинации с PBT2, чтобы использовать антимикробный цинк для преодоления устойчивости к антибиотикам у бактерий», — объяснил автор работы Кристофер Макдевитт.

У инфицированных мышей с лекарственной устойчивостью сочетание PBT2 и ампициллина позволило справиться с болезнью. В группе контроля на фоне применения только ампициллина были лишь незначительные изменения.

Из клинических исследований болезни Альцгеймера известно, что PBT2 хорошо переносится человеком. Это позволит ускорить испытания новой стратегии модификации антибиотиков у людей, заключили авторы.