Соединение С1 препятствует выработке белков бета-амилоида в головном мозге, показали первые испытания. У людей на ранних стадиях деменции эти токсичные белки постепенно формируются в бляшки и провоцирует гибель нейронов.

Ученые из Политехнического института Ренселлера (США) показали, что недавно идентифицированное соединение С1 может стать средством для лечения болезни Альцгеймера. Вещество С1 работает в качестве ингибитора гамма-секретазы — фермента, который считается одним из ключевых участников при формировании бета-амилоидов.

Сегодня основной причиной и признаком развития у человека болезни Альцгеймера называют формирование белков бета-амилоида в головном мозге. Накапливаясь, они «засоряют» мозг, провоцируют гибель нейронов и вызывают первые симптомы заболевания — снижение когнитивных функций.

Предыдущие исследования по тестированию ингибиторов гамма-секретазы не достигали нужного эффекта из-за возникновения серьезных побочных эффектов.

«Ранние лекарства-кандидаты блокировали все необходимые для жизнедеятельности функции фермента. С1 работает целенаправленно и присоединяется не к ферменту, а к белку, который он разрезает», — объясняют авторы.

Первые эксперименты на культурах клеток показали, что С1 эффективно блокировал выработку бета-амилоидов.

Пока ученые находятся на самых первых этапах исследований и только сейчас переходят к тестированию на животных. Эксперименты должны доказать безопасность терапии для организма млекопитающих. В перспективе терапия может быть эффективным средством для лечения болезни Альцгеймера у людей на разных стадиях болезни, надеются ученые.