Ученые МГУ совместно с коллегами из Федеральной политехнической школы Лозанны (Швейцарии) синтезировали возможную альтернативу платиновым противоопухолевым препаратам из рутения. Результаты работы опубликованы в Journal of Organometallic Chemistry.

Несколько последних десятилетий в противоопухолевой терапии активно используют соединения платины. Почти половина химиотерапевтических курсов включает такие известные препараты, как цисплатин, оксалиплатин и карбоплатин. Цисплатин – исторически первый из клинически применяемых препаратов, он оказался высокоэффективен в лечении злокачественных опухолей яичка: безрецидивная выживаемость благодаря препарату повысилась с 10 до 85%.

Однако платиновые препараты токсичны и вызывают множество таких побочных эффектов, как, например, рвота, развитие почечной недостаточности, анемии и иммуносупрессии. В поисках эффективных, но менее токсичных онкотерапевтических средств на химическом факультете МГУ интенсивно развивается новая область – неорганическая медицинская химия.

«Сотрудники кафедры медицинской химии и тонкого органического синтеза под руководством заведующей кафедрой профессора Елены Рудольфовны Милаевой и руководителя группы противораковых соединений ведущего научного сотрудника Алексея Анатольевича Назарова синтезировали комплексные соединения рутения с фосфорорганическими производными глюкозы. Их коллеги из Федеральной политехнической школы Лозанны исследовали противоопухолевую активность полученных комплексов», – рассказал декан химического факультета МГУ, член-корреспондент РАН, профессор Степан Николаевич Калмыков.

В качестве исходного реагента российские химики использовали карбонильный кластер рутения Ru₃(CO)₁₂. В молекуле кластера атомы металла смыкаются в трехчленный цикл, содержащий по четыре молекулы угарного газа CO, координированных с атомами рутения. В МГУ провели реакцию замещения в кластере от одной до трех молекул CO фосфорорганическими производными глюкозы. Биохимики из Швейцарии определяли, как полученные комплексы влияют на деление раковых клеток.

Исследователи пришли к выводу, что чем больше молекул CO замещено в комплексе на органический лиганд, тем меньше соединение подавляет размножение клеток. Противоопухолевая активность одного из комплексов не уступала активности цисплатина.

«Одно из ключевых требований к лекарственной субстанции – это ее растворимость в воде. Большинство органических комплексов фосфора в воде не растворяются. Нам удалось получить водорастворимые фосфорорганические комплексы рутения на основе глюкозы, а наши коллеги подтвердили их цитотоксичность для раковых клеток. Чтобы включить вещество в список кандидатов в лекарственные препараты для терапии рака, на следующем этапе исследования необходимо изучить токсичность комплексов по отношению к нормальным клеткам и провести доклинические испытания на лабораторных животных», – пояснил Алексей Назаров.