Компания ReadSense, занимающаяся геномными исследованиями на базе наноцентра ТЕХНОСПАРК (Троицк), и мировой лидер по внедрению биоинформатики в персонализированную медицину Strand Life Sciences подписали меморандум о сотрудничестве.

Согласно подписанному документу, Strand и ReadSense объединят усилия по разработке доступных тестов на основе метода высокопроизводительного секвенирования (NGS) для диагностики генетических патологий, таких как наследственные формы эпилепсии и первичные иммунодефициты. Кроме того, Strand осуществит трансфер технологий в сфере анализа геномных данных и биоинформатики и передаст свой уникальный опыт по развитию диагностического бизнеса в США и Индии. В рамках сотрудничества ReadSense будет проводить ДНК-анализ образцов крови пациентов, используя комплексные решения Strand для интерпретации результатов исследований. Выбранные для работы направления включают в себя неврологию, гастроэнтерологию и пульмонологию.

«Основной причиной того, что геномные методы до сих пор очень ограниченно используются в отечественной медицине – это их несоответствие российским клиническим реалиям и неприятие медицинским сообществом. Наш геномный центр выстраивает работу с медицинскими учреждениями, исходя из запроса самих клиницистов, что гарантирует востребованность разработок. Сотрудничество со Strand позволит нам использовать лучшие мировые практики для решения широкого спектра задач: от персонализированного подбора генетических тестов для пациента до клинической интерпретации полно-геномного анализа», – говорит Владислав Милейко, генеральный директор геномного центра ReadSense.

Говоря о партнерстве, Dr. Vijay Chandru, генеральный директор Strand Life Sciences, отметил, что «Strand сосредотачивает усилия на доступном и этичном использовании геномики для предоставления достоверной информации пациентам и врачам по всему миру. РидCенс разделяет наши ценности, и мы с воодушевлением относимся к этому партнерству. Объединение наших научных знаний позволит предлагать наилучшие решения для России и для всего мира».

В ближайшее время партнёры планируют выпустить на российский рынок диагностические тесты для наиболее востребованных групп наследственных патологий, таких как неврологические нарушения, иммунодефицитные состояния и др. Реализация таких тестов в формате «тест-панели», объединяющей симптоматически схожие болезни облегчит их внедрение в клиническую практику и даст больше ценной информации лечащему врачу по сравнению с рутинными тестами.