Компания «Вириом», созданная на базе ЦВТ «ХимРар» в 2009 году, сообщает об успешном завершении клинического исследования безопасности и фармакокинетики инновационного препарата против ВИЧ – проекта, утверждённого Комиссией по модернизации при президенте России.

Речь идёт об окончании клинического исследования фазы I препарата VM-1500 против ВИЧ. В рамках первого этапа открытого клинического исследования, проводившегося в ФГУ «Государственный научно-исследовательский центр профилактической медицины» Министерства здравоохранения и социального развития РФ, определялись фармакокинетические свойства препарата и его безопасность при пероральном приёме (в виде капсул) на группе здоровых добровольцев из 24 человек.

В ходе исследования специалисты пришли к выводу, что препарат безопасен и хорошо переносится, серьёзных нежелательных явлений не наблюдалось. Полученные данные позволяют компании «Вириом» продолжить клинические исследования для получения данных об эффективности препарата, которые планируется проводить на инфицированных ВИЧ пациентах, ранее не получавших лечения антиретровирусными препаратами.

«Мы удовлетворены результатами клинических испытаний. Помимо высокой безопасности, препарат VM-1500 продемонстрировал уникальные фармакокинетические свойства, которые, возможно, позволят нашему препарату стать лучшим в своём классе», – прокомментировал Вадим Бычко, вице-президент по инфекционным заболеваниям (КемДив), возглавляющий программу по ВИЧ компании «Вириом».

Как сообщается, компания «Вириом» также планирует проведение клинических исследований для изучения микробицидной эффективности препарата VM-1500. В частности, будет проанализирована способность гелевой формы препарата понижать частоту передаваемой половым путём инфекции ВИЧ.

Если эффективность препарата удастся подтвердить, применение VM-1500 поможет приостановить эпидемию СПИДа в развивающихся странах Африки и других государствах.