Химики из США ускорили синтез тетрациклических терпеноидов, которые входят в состав многих лекарственных препаратов. Это значит, что ученые смогут намного быстрее искать новые лекарства, а фармкомпании — производить их.

Команда исследователей из Дартмутского колледжа (США) разработала новую методику создания лекарств. Ученые надеются, что открытие ускорит создание препаратов против таких опасных заболеваний, как рак и нейродегенерация.

Как сообщает Eurek Alert, специалисты обнаружили новый путь синтеза тетрациклических терпеноидов — класса органических соединений, которые входят в состав более сотни одобренных американским регулятором FDA препаратов.

Используя комбинацию из двух новых реакций, можно превращать недорогие коммерчески доступные химикаты в высокоэффективные лекарственные соединения всего за несколько итераций.

В ходе исследования команде уже удалось синтезировать мощный избирательный модулятор бета-рецептора гормона эстрогена, а также молекулу, токсичную для глиобластомы — агрессивной и смертельно опасной опухоли головного мозга. В эксперименте с культурой клеток соединение уничтожало злокачественные клетки, оказывая незначительное воздействие на здоровые ткани.

В настоящее время исследователи планируют провести испытания перспективного противоракового препарата, а также продолжить работу над новой методикой синтеза.