Редкая мутация гена, отвечающего за уровень жиров в крови, чаще встречается у людей африканского происхождения, что объясняет их большую подверженность сердечно-сосудистым заболеваниям и диабету второго типа, говорится в статье, опубликованной в American Journal of Cardiology.

Известно, что

люди африканского происхождения чаще страдают от сердечно-сосудистых заболеваний и диабета второго типа.

Рональд Кристал (Ronald Crystal) из Корнелльского университета в Нью-Йорке (США) и его коллеги исследовали вариации гена ApoE, который кодирует аполипопротеин E — белок, участвующий в обмене жиров и других веществ в крови, у представителей разных рас и национальностей.

У 95% людей встречается одна из трех вариаций этого гена. На оставшиеся 5% приходятся 38 редких мутаций ApoE и среди них — крайне редкий вариант R145C, ставший объектом внимания Кристала и его коллег.

Ученые проанализировали геномы 228 жителей Катара: арабов, персов и африканцев. Они обнаружили искомый вариант гена у 17% людей африканского происхождения, в то время как у арабов и персов он вообще не встречался.

Кроме того, они расширили поле своего исследования за счет данных международного проекта «1000 геномов» и анализа геномов более двух тысяч белых людей и афроамериканцев из Нью-Йорка.

Данные проекта «1000 геномов» показали, что редкий вариант гена ApoE встречается у 5–12% людей африканского происхождения. Среди афроамериканцев из Нью-Йорка его частота составила 4%. При этом у представителей других рас он встречался очень редко. Ученые выяснили, что с наличием этого гена у людей африканского происхождения связан повышенный примерно в 1,5 раза уровень триглицеридов — жиров — в крови.

«На основании полученных данных мы предполагаем, что генетический вариант, с которым связан повышенный риск нарушения обмена жиров в крови и связанных с этим заболеваний, может быть у 1,7 миллиона афро-американцев в США и 36 миллионов африканцев родом из Африки по всему миру», — пояснил Кристал.