Группе исследователей Бурнхамского ракового центра одноименного института медицинских исследований, (Калифорния, США) под руководством директора центра Кристины Вуори (Kristiina Vuori, M.D., Ph.D) удалось доказать, что белок Caspase-8 действительно играет ключевую роль в ускорении генетически направленного процесса самоуничтожения клетки (apoptosis).

Так, по словам исследователей, белок Caspase-8 способствует ретрансляции сигналов рецептора эпидермального роста (EGF, epidermal growth factor), что проявляется в виде заболевания нейробластомой. Учёные также определили мотив RXDLL сигнала рецептора EGF, который «транслируется» через Src-киназу к MAPK (митоген-активированной протеинкиназе), ключевому регулятору клеточного цикла.

Это же сигнальный путь стимулирует клетки нейробластомы мигрировать и вторгаться в соседние ткани, что соответствует критическому процессу метастазирования рака. С помощью анализа (тем же, иммуно-блот методом), ученые продемонстрировали, что рецептор EGF (рецептора эпидермального роста) в условиях недостатка белка Caspase-8 в колонии раковых клеток сигнальную функцию не выполняет. Она восстанавливается в присутствии Caspase-8. Исследование гомологичности белков позволило выявить мотив RXDLL, что, по данным предыдущих исследований, является свидетельством исполнения сигнальной функции. Тем же, иммунно-блот методом было продемонстрировано, что в случае мутации домена RXDLL белка Caspase-8 рецептор эпидермального роста (EGF) не активируется, что позволило предположить: именно этот домен регулирует сигнальную функцию белка Caspase-8. Посредническая роль Src-.киназы по отношению к белкам Caspase-8 и MAPK была уже выявлена ранее сотрудницей института, профессором Сарой Куртнейдж (Sara Cirtneidge).

По мнению Кристины Вуори, директора Бурнхамского ракового центра, результаты исследования выявили новую область (Caspase-8) приложения усилий для поисков новых методов лечения рака.

Источник информации: http://www.burnham.org/default.asp?…

Дополнительная информация: Josh Baxt, Burnham Institute for Medical Research, jbaxt@burnham.org, 858–795–5236 Sara Courtneidge, PH.D. Program Director, Professor, 858.646.3128, courtneidge@burnham.org, http://www.burnham.org/